• 2015-12-21
  医疗器械使用质量监督管理办法（国家食品药品监督管理总局令第18号） 《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第18号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/guizh/20161030171638436.html 发布时间：2015-12-21 生效时间：2016-02-01 版权归属原文

  • 2015-12-21
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• 2015-12-21
  医疗器械通用名称命名规则（国家食品药品监督管理总局令第19号） 《医疗器械通用名称命名规则》（国家食品药品监督管理总局令第19号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/guizh/20161030170100960.html 发布时间：2015-12-21 生效时间：2016-04-01 版权归属原文

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• 2015-07-14
  医疗器械分类规则（国家食品药品监督管理总局令第15号） 《医疗器械分类规则》（国家食品药品监督管理总局令第15号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/guizh/20161030171800838.html 发布时间：2015-07-14 生效时间：2016-01-01 版权归属原文

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• 2015-06-29
  药品医疗器械飞行检查办法（国家食品药品监督管理总局令第14号） 《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第14号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/guizh/20220107162014181.html 发布时间：2015-06-29 版权归属原文

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• 2015-04-09
  检验检测机构资质认定管理办法（总局令第163号） 《检验检测机构资质认定管理办法》（总局令第163号） 自2015年8月1日起施行 来源：https://www.cmde.org.cn/flfg/guizh/20220107162741321.html 发布时间：2015-04-09 版权归属原文

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• 2014-08-01
  医疗器械说明书和标签管理规定（国家食品药品监督管理总局局令第6号） 《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局局令第6号） 来源：https://www.cmde.org.cn/flfg/guizh/20140801153600753.html 发布时间：2014-08-01 版权归属原文

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