规范性文件-其它-压哨星期五

压哨星期五

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以下是规范性文件-其它相关的文章

2024-04-11
关于印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知（药监综械注〔2024〕27号）国家药监局综合司关于印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知（药监综械注〔2024〕27号）原文：https://www.
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2023-12-06
关于“可降解膨胀止血绵”类产品分类界定的通知（药监综械注函〔2023〕631号）国家药监局综合司关于“可降解膨胀止血绵”类产品分类界定的通知（药监综械注函〔2023〕631号）原文：https://www.cmde.o
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2023-07-19
关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见（国药监械注〔2023〕16号）国家药监局关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见（国药监械注〔2023〕16号）原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/qita/20230721135
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2023-07-07
关于部分体外诊断试剂产品说明书变更有关事项的通知（药监综械注函〔2023〕349号）国家药监局综合司关于部分体外诊断试剂产品说明书变更有关事项的通知（药监综械注函〔2023〕349号）原
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2023-05-24
关于印发《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理现场检查指导原则》的通知（药监综械管〔2023〕44号）
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2023-04-07
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读之二《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读之二原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/qita/20230413135453144.html 发布时间：2023-04-07 生效时间：版权归属原文一
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2023-03-16
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/qita/20230317092914170.html 发布时间：2023-03-16 生效时间：版权归属原文近日，国家药监局发布《关于G
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2023-03-14
关于印发国家药品监督管理局医疗器械分类技术委员会工作规则的通知（药监综械注〔2023〕23号）国家药监局综合司关于印发国家
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2022-12-30
《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》解读《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》解读原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/qita/20230130092726115.html 发布时间：2022-12-30 生效时间：版权归属原文一、《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》（以
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2022-11-14
《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》（2022年第103号）解读《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》（2022年第103号）解读原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/qita/20221116132655188.html 发布时间：2022-11-14 生效时间：版权归属原文近日，国家药监局发布《关于医用透明质酸钠产
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