• 2018-10-29
  关于贯彻实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》有关事项的通知 国家药监局综合司关于贯彻实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》有关事项的通知 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgw

  • 2018-10-29
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• 2018-08-16
  关于同意开展医疗器械注册人制度试点工作的批复（国药监函〔2018〕43号） 国家药品监督管理局关于同意开展医疗器械注册人制度试点工作的批复（国药监函〔2018〕43号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/f

  • 2018-08-16
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• 2018-08-02
  关于加强医疗器械生产经营许可（备案）信息管理有关工作的通知 国家药品监督管理局办公室关于加强医疗器械生产经营许可（备案）信息管理有关工作的通知 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgw

  • 2018-08-02
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• 2018-05-29
  关于印发医疗器械注册技术审查指导原则制修订工作管理规范的通知（药监办〔2018〕13号） 国家药品监

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• 2018-05-25
  关于强脉冲光脱毛类产品分类界定的通知（药监办〔2018〕10号） 国家药品监督管理局办公室关于强脉冲光脱毛类产品分类界定的通知（药监办〔2018〕10号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/qita/20181204085

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• 2018-02-27
  关于实施《医疗器械网络销售监督管理办法》有关事项的通知（食药监办械监〔2018〕31号） 总局办公厅关于实施《医疗器械网络销售监督管理办法》有关事项的通知（食药监办械监〔2018〕31号） 原文：

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• 2018-01-03
  关于做好医疗器械检验有关工作的通知（食药监办械管〔2017〕187号） 总局办公厅关于做好医疗器械检验有关工作的通知（食药监办械管〔2017〕187号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/qita/20220111101819579.html 发布时间：2018-01-03 生效时间： 版权归属原文<

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• 2017-11-24
  关于做好医疗器械临床试验机构备案工作的通知（食药监办械管〔2017〕161号） 总局办公厅关于做好医疗器械临床试验机构备案工作的通知（食药监办械管〔2017〕161号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/qita/20220111102835690.h

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• 2017-09-26
  关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知（食药监办械管〔2017〕127号）【自2024年9月1日起废止】 总局办公厅关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知（食药监办械管〔2017〕127号）

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• 2017-04-28
  关于实施《医疗器械召回管理办法》有关事项的通知 总局办公厅关于实施《医疗器械召回管理办法》有关事项的通知 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/qita/20220111103319347.html 发布时间：2017-04-28 生效时间： 版权归属原文 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局：

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