• 2017-04-14
  关于印发国家食品药品监督管理总局医疗器械分类技术委员会工作规则的通知（食药监办械管〔2017〕56号） 总局办公厅

  • 2017-04-14
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• 2016-08-05
  关于体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题的通知（食药监办械管〔2016〕117号） 总局办公厅关于体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题的通知（食药监办械管〔2016〕117号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/qita

  • 2016-08-05
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• 2016-05-19
  关于及时公开第二类医疗器械注册信息和第一类医疗器械产品备案信息的通知（食药监办械管〔2016〕65号） 总局办公厅

  • 2016-05-19
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• 2016-04-13
  关于印发一次性使用无菌注射器等25种医疗器械生产环节风险清单和检查要点的通知（食药监械监〔2016〕37号） 总局关于印发一次性使用无菌注射器等25种医

  • 2016-04-13
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• 2016-03-30
  关于实施《医疗器械通用名称命名规则》有关事项的通知（食药监械管〔2016〕35号） 总局关于实施《医疗器械通用名称命名规则》有关事项的通知（食药监械管〔2016〕35号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/qita/20220111105336141.htm

  • 2016-03-30
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• 2016-03-01
  关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知（食药监办械管〔2016〕22号） 总局办公厅关于医疗器械产品技术要求有关问题的通知（食药监办械管〔2016〕22号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/qita/20220111105400978.html 发布时间：2016-03-01 生效

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• 2016-02-05
  关于切实做好第三类医疗器械生产企业实施医疗器械生产质量管理规范有关工作的通知（食药监办械监〔2016〕12号）

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• 2016-02-04
  关于进一步加强医疗器械抽验工作的通知（食药监办械监〔2016〕9号） 总局办公厅关于进一步加强医疗器械抽验工作的通知（食药监办械监〔2016〕9号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/qita/20220111105616411.html 发布时间：2016-02-04 生效时间： 版权归属原文</

  • 2016-02-04
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• 2015-12-15
  关于启用医疗器械注册管理信息系统受理和制证、技术审评、行政审批子系统的通知（食药监办械管函〔2015〕804号）

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• 2015-12-07
  关于医疗器械检验机构资质认定条件有关事项的通知（食药监办科函〔2015〕775号） 食品药品监管总局办公厅关于医疗器械检验机构资质认定条件有关事项的通知（食药监办科函〔2015〕77

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