• 2024-08-12
  国家药监局器审中心关于发布水凝胶敷料注册审查指导原则等12项医疗器械产品注册审查指导原则的通告（2024年第23号） 国家药

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• 2024-06-17
  中医脉诊设备产品注册审查指导原则（2024年第21号） 中医脉诊设备产品注册审查指导原则（2024年第21号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20240712154749163.html 发布时间：2024-06-17 版权归属原文 中医脉诊设备产品注

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• 2024-06-17
  一次性使用无菌手术包类产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 一次性使用无菌手术包类产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20240712160250159.html 发布时间：2024-06-17 版权归属原文

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  义齿制作用合金产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 义齿制作用合金产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20240712154903172.html 发布时间：2024-06-17 版权归属原文

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  医用口罩产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 医用口罩产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20240712154947189.html 发布时间：2024-06-17 版权归属原文

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  一次性使用真空采血管产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 一次性使用真空采血管产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20240712155031169.html 发布时间：2024-06-17 版权归属原文

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  天然胶乳橡胶避孕套产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 天然胶乳橡胶避孕套产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20240712155203132.html 发布时间：2024-06-17 版权归属原文

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  一次性使用手术衣注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 一次性使用手术衣注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20240712155120163.html 发布时间：2024-06-17 版权归属原文

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  气管插管产品注册审查指导原则（2024修订版）（2024年第21号） 气管插管产品注册审查指导原则（2024修订版）（2024年第21号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20240712155251100.html 发布时间：2024-06-17 版权归属原文

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  负压引流装置产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 负压引流装置产品注册审查指导原则（2024年修订版）（2024年第21号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20240712155340130.html 发布时间：2024-06-17 版权归属原文

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