• 2023-12-25
  有创压力传感器产品注册审查指导原则（2023年第41号） 有创压力传感器产品注册审查指导原则（2023年第41号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20240102153855166.html 发布时间：2023-12-25 生效时间： 版权归属原文

  • 2023-12-25
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• 2023-12-25
  无创血糖监测产品注册审查指导原则（2023年第42号） 无创血糖监测产品注册审查指导原则（2023年第42号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20240102153956108.html 发布时间：2023-12-25 生效时间： 版权归属原文 无创

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• 2023-12-25
  有创血压监护产品注册审查指导原则（2023年第41号） 有创血压监护产品注册审查指导原则（2023年第41号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20240102153810186.html 发布时间：2023-12-25 生效时间： 版权归属原文 有创

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• 2023-12-06
  体外膜氧合（ECMO）循环套包动物试验注册审查指导原则（2023年第39号） 体外膜氧合（ECMO）循环套包动物试验注册审查指导原则（2023年第39号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20231219150356148.html 发布时间：2023-12-06 生效时间： 版权归属原文

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• 2023-11-07
  人工智能辅助检测医疗器械（软件）临床评价注册审查指导原则（2023年第38号） 人工智能辅助检测医疗器械（软件）临床评价注册审查指导原则（2023年第38号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20231116154535183.html 发布时间：2023-11-07 生效时间： 版权归属原文

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• 2023-08-30
  电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则（2023年第35号） 电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则（2023年第35号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20230915165155193.html 发布时间：2023-08-30 生效时间： 版权归属原文

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• 2023-08-23
  软性接触镜临床评价注册审查指导原则（2023年第33号） 软性接触镜临床评价注册审查指导原则（2023年第33号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20230830140116113.html 发布时间：2023-08-23 生效时间： 版权归属原文

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• 2023-08-14
  牙科种植体系统同品种临床评价注册审查指导原则（2023年第32号） 牙科种植体系统同品种临床评价注册审查指导原则（2023年第32号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20230824085744190.html 发布时间：2023-08-14 生效时间： 版权归属原文

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• 2023-08-04
  血液透析浓缩物临床评价注册审查指导原则（2023年第29号） 血液透析浓缩物临床评价注册审查指导原则（2023年第29号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20230807090115120.html 发布时间：2023-08-04 生效时间： 版权归属原文

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  医用X射线诊断设备（第三类）同品种临床评价注册审查指导原则（2023年第30号） 医用X射线诊断设备（第三类）同品种临床评价注册审查指导原则（2023年第30号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20230807090304152.html 发布时间：2023-08-04 生效时间： 版权归属原文

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