体外诊断试剂性能指标发生变化时，注册人应如何提交变更声明

体外诊断试剂性能指标发生变化时，注册人应如何提交变更声明

原文：https://www.cmde.org.cn/splt/ltgxwt/20231124135320112.html
发布时间：2023-11-24
版权归属原文

当注册人申请变更产品性能指标时，在变更声明中需明确产品性能指标发生变化的原因及目的，详细描述产品的具体变化，并分析其对产品性能的影响。如注册人声称产品未发生变化，需从产品设计开发角度详细说明产品未发生变化但是性能指标发生变化的原因，并需提供支持性资料。

审评六部 供稿