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血液透析浓缩物申报注册时,产品检测报告关注点有哪些

Deptember
2017-12-14 / 0 评论 / 0 点赞 / 6 阅读 / 830 字

血液透析浓缩物申报注册时,产品检测报告关注点有哪些

原文:https://www.cmde.org.cn/splt/ltgxwt/20180104150900952.html
发布时间:2017-12-14
版权归属原文

1.透析液最终离子浓度、AB剂单剂化学原料成分和比例、透析浓缩物提供状态、浓缩物及透析用水配合比例,上述四者中只要存在一种情况不同,应分别提供全性能注册检测报告。
  

2.如产品以浓缩液状态提供,提供生产中使用的符合YY 0572透析用水标准的全项目注册检验报告。
  

3.申报在线联机使用B干粉时,根据说明书中规定的适用机型,提供不同包装形式、按照临床使用方式进行的注册检测报告,其中应包括至少四个时间点(透析开始时、临床使用时间三等分点、透析结束时)与A剂配和形成透析液相关指标的注册检测报告。

审评五部供稿

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