医疗器械审评科学专栏 ｜医疗器械十五项审评制度概述

原文：https://www.cmde.org.cn/splt/ltwz/ltqt/20240412111733122.html
发布时间：2024-04-12
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专栏文章

李思，仉琪

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

摘要

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心聚焦深化医疗器械审评审批制度改革要求，牢牢把握高质量发展的首要任务，充分研究政务服务信息化、业务流程、资源分配、审评效率、过程管控、科学审评等多方面需求，创造性构建了十五项审评制度，并在此基础上，将质量管理与制度优化紧密结合，探索形成医疗器械审评质量管理体系这一监管新工具，在制度改革过程中深入落实审评科学，助推产业创新高质量发展。

关键词

医疗器械；技术审评；审评审批制度改革；审评质量管理体系

【本文引用】 李思， 仉琪.  医疗器械十五项审评制度概述[J]. 中国药物评价, 2024, 41(1): 14-17.
来源于：中国药物评价 2024-04-10　原文链接