一次性使用电子内窥镜、三维内窥镜、胶囊式内窥镜,是否属于免于进行临床试验目录的产品
原文:https://www.cmde.org.cn/splt/ltgxwt/20210604084325310.html
发布时间:2021-06-04
版权归属原文
免于进行临床试验目录中所述各内窥镜仅限于常规设计的产品。一次性使用电子内窥镜(包括整体为一次性使用、仅插入部为一次性使用的组合式内窥镜)、三维内窥镜和胶囊式内窥镜,均不属于免于进行临床试验目录的产品。
审评二部 供稿
原文:https://www.cmde.org.cn/splt/ltgxwt/20210604084325310.html
发布时间:2021-06-04
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免于进行临床试验目录中所述各内窥镜仅限于常规设计的产品。一次性使用电子内窥镜(包括整体为一次性使用、仅插入部为一次性使用的组合式内窥镜)、三维内窥镜和胶囊式内窥镜,均不属于免于进行临床试验目录的产品。
审评二部 供稿
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