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有源医疗器械临床评价,同品种对比时,是否必须对比产品在CFDA批准的技术要求?只对比关键参数,如功率、电压等是否可行

Deptember
2017-11-02 / 0 评论 / 0 点赞 / 3 阅读 / 850 字

有源医疗器械临床评价,同品种对比时,是否必须对比产品在CFDA批准的技术要求?只对比关键参数,如功率、电压等是否可行

原文:https://www.cmde.org.cn/splt/ltgxwt/20171102134533611.html
发布时间:2017-11-02
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需要对比哪些内容,与产品特性有关。技术要求中的性能指标通常都是描述产品特性的重要指标,通常都需要进行对比。是否是关键参数,要根据具体产品的情况进行判定。

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