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配合计算机使用的有源医疗器械,产品技术要求中需对计算机配置进行描述,由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁,如何处理

Deptember
2019-01-04 / 0 评论 / 0 点赞 / 6 阅读 / 933 字

配合计算机使用的有源医疗器械,产品技术要求中需对计算机配置进行描述,由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁,如何处理

原文:https://www.cmde.org.cn/splt/ltgxwt/20190107093055725.html
发布时间:2019-01-04
版权归属原文

产品技术要求中对计算机配置进行描述时,如CPU频率、存储空间、内存空间、显示器分辨率等,可描述配置的最低要求。计算机配置升级时,可通过质量管理体系控制进行相关设计更改的验证。不涉及产品技术要求变化的,可不进行许可事项变更注册。

审评一部 供稿

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