如何选择医疗器械临床评价路径

如何选择医疗器械临床评价路径

原文：https://www.cmde.org.cn/splt/ltgxwt/20220726155501109.html
发布时间：2022-07-26
版权归属原文

《医疗器械监督管理条例》规定，开展医疗器械临床评价，可以根据产品特征、临床风险、已有临床数据等情形，通过开展临床试验，或者通过对同品种医疗器械临床文献资料、临床数据进行分析评价，证明医疗器械的安全性、有效性。 注册申请人可参照《决策是否开展医疗器械临床试验技术指导原则》判定是否需要开展临床试验，并结合近期我中心发布的“《医疗器械分类目录》子目录相关产品临床评价推荐路径”的通告，选择适宜的临床评价路径。

临床与生物统计一部