• 2024-07-19
  国家药监局 国家卫生健康委关于发布医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求的公告 （2024年第97号 ） 国家药监局 国家卫生健康委关于发布医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求

  • 2024-07-19
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  • 规范性文件-公告
• 2024-05-11
  关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告（2024年第59号） 国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告（2024年第59号） 原文：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxggtg/ylqxqtggtg/20240511175941109.html 发布时间：2024-05-11 生效时间：2024年9月1日 版权归

  • 2024-05-11
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  • 规范性文件-公告
• 2024-05-11
  关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号） 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号） 原文：https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/ylqxggtg/ylqxqtggtg/20240511172028171.html 发布时间：2024-05-11 生效时间：2025年1月1日 版权归属原

  • 2024-05-11
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  • 规范性文件-公告
• 2024-04-03
  关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告（2024年第38号） 国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告（2024年第38号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/ggtg/20240407104822145.html 发布时间：2024-04-03 生效

  • 2024-04-03
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  • 规范性文件-公告
• 2024-03-27
  关于废止YY/T 0684-2008《神经外科植入物 植入式神经刺激器的标识和包装》等 5项医疗器械行业标准的公告（2024年第34号）

  • 2024-03-27
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  • 规范性文件-公告
• 2024-02-28
  关于发布YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20项医疗器械行业标准的公告（2024年第16号） 国家药监局关于发布YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20项医疗器械行业标准的公告（2024年第16号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/ggtg/20240

  • 2024-02-28
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  • 规范性文件-公告
• 2023-12-15
  关于发布医疗器械紧急使用管理规定（试行）的公告（2023年第150号 ） 国家药监局 国家卫生健康委 国家疾控局关于发布医疗器械紧急使用管理规定（试行）的公告（202

  • 2023-12-15
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  • 规范性文件-公告
• 2023-12-07
  发布医疗器械经营质量管理规范的公告（2023年第153号） 国家药监局关于发布医疗器械经营质量管理规范的公告（2023年第153号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/ggtg/20231215091226170.html 发布时间：2023-12-07 生效时间：2024-07-01 版权归属原文 为加强医疗器械经营

  • 2023-12-07
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  • 规范性文件-公告
• 2023-11-24
  发布《钛及钛合金牙种植体》等13项医疗器械行业标准及7项医疗器械行业标准修改单的公告（2023年第149号）

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  • 规范性文件-公告
• 2023-10-25
  废止YY 0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》和YY/T 0687-2008《外科器械 非切割铰接器械 通用技术条件》2项医疗器械行业标准的公告（2023年第135号）

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  • 规范性文件-公告

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