• 2022-12-31
  （北京局）北京市药品监督管理局关于印发《北京市医疗器械生产监督检查指南总则（2022版）》的通知 原文：https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/ztzl48/ylqxjgfwzn/jdjczn61/326010268/index.html 发布时间：2022年12月31日 版权归属原文 京药监发〔2022〕342号 各区市场监管局，房山区燕山市场监管分局，市市场监管局机场分

  • 2022-12-31
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• 2022-08-24
  （北京局）北京市医疗器械病毒灭活工艺检查指南（2022版） 原文：https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/ztzl48/ylqxjgfwzn/jdjczn61/325904237/index.html 发布时间：2022年08月24日 版权归属原文 同种异体植入性医疗器械和动物源性医疗器械作为高风险医疗器械，产品的病毒灭活工艺控制尤为重

  • 2022-08-24
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• 2022-04-22
  （北京局）北京市植入性医疗器械生产质量管理规范检查指南（2022版） 原文：https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/resource/cms/article/yjj_747850/747904/2022042217072054261.docx 发布时间：2022-04-22 版权归属原文 北京市植入性医疗器械生产质量管理规范检查指南（2022版）

  • 2022-04-22
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• 2022-04-22
  （北京局）北京市无菌医疗器械生产质量管理规范检查指南（2022版） 原文：https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/resource/cms/article/yjj_747850/747901/2022042216585270516.docx 发布时间：2022-04-22 版权归属原文 北京市无菌医疗器械生产质量管理规范检查指南（2022版）

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• 2020-01-22
  （北京局）医疗器械工艺用水检查要点指南 （2020版） 原文：https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/ztzl48/ylqxjgfwzn/jdjczn61/10957344/index.html 发布时间：2020年01月22日 版权归属原文 医疗器械工艺用水检查要点指南 　　医疗器械行业中所使用的工艺用水与医疗器械产品本身及其生产

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• 2017-11-14
  （北京局）体外诊断试剂生产质量体系检查要点指南（2017年修订版） 原文：https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/resource/cms/article/134762/189245/2017111420175228212.docx 发布时间：2017-11-14 版权归属原文 体外诊断试剂生产质量体系检查要点指南（2017年修订版）

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• 2017-09-26
  （北京局）医疗器械工艺用气检查要点指南（2017版） 原文：https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/resource/cms/article/134762/430341/2017092614243815222.docx 发布时间：2017-09-26 版权归属原文 医疗器械工艺用气检查要点指南（2017版）

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• 2017-01-06
  （北京局）北京市定制式义齿生产质量管理规范检查要点指南（2017年修订版） 原文：https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/resource/cms/2017/02/2017021017504017957.docx 发布时间：2017-01-06 版权归属原文 北京市定制式义齿生产质量管理规范检查要点指南（2017年修订版）

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• 2016-09-02
  （北京局）医疗器械产品清洗过程确认检查要点指南（2016版） 原文：https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/resource/cms/2016/09/2016090218072149426.docx 发布时间：2016-09-02 版权归属原文 医疗器械产品清洗过程确认检查要点指南（2016版）

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• 2016-09-02
  （北京局）医疗器械产品留样检查要点指南（2016版） 原文：https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/resource/cms/2016/09/2016090218083198290.docx 发布时间：2016-09-02 版权归属原文 医疗器械产品留样检查要点指南（2016版）

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