医疗器械注册电子申报信息（eRPS）系统的系列问答之二

医疗器械注册电子申报信息（eRPS）系统的系列问答之二

原文：https://www.cmde.org.cn/splt/ltgxwt/20190812083451416.html
发布时间：2019-08-09
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如何准备PDF版注册申报资料？
　　答：建议尽可能使用由源文件（如WORD/WPS文件）转化形成的PDF文件，例如WORD文件可通过另存为 PDF格式实现转化。若注册申报资料含无法访问电子来源文件或需要第三方签章的文件，此部分资料可以是经扫描纸质文件后创建的PDF文件。
　　

PDF文件的上传应注意的问题？
　　答：申报人应尽可能控制单个电子注册申报PDF文件在100MB以内，同一个目录标题下可上传多个PDF文件，建议通过文件名称反映该标题下资料的阅读顺序。对于线上提交途径，PDF文件在上传之前需要经过本企业的CA签章并经eRPS系统验章成功后方可自动上传。
　　

如何理解《医疗器械注册申请电子提交技术指南（试行）》中关于资料中字体字号的建议？
　　答：技术指南中对包括字体字号的版面格式表述，如正文字号不小于四号字，表格文字不小于五号字等，仅作为建议，申请人应确保提交的电子资料清晰、可读，如相关指导原则中明确了部分资料的格式要求，该部分资料的编写应执行相应要求。
　　

如何为文件添加页码？
　　答：单个PDF文件的页码应具有正确的、唯一的标识，保证通过页码可以定位相关信息。每个PDF文件均应设置页码。页码建议体现所在目录编号信息，应清晰可辨，建议在文件下方正中位置。经扫描后创建的PDF文件，可通过在纸质资料中标注页码的方式编制页码。