关于医疗器械电子申报有关资料要求的通告（2019年第41号）

国家药监局关于医疗器械电子申报有关资料要求的通告（2019年第41号）

原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/tz/20190711084800743.html
发布时间：2019-07-11
生效时间：2019-08-01
版权归属原文

为落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）的要求，有序推进医疗器械注册电子申报工作，现就有关资料的提交要求如下：
　　

一、进口产品申报资料中仅证明性文件、符合性声明以及说明书、标签应当提交由申请人所在地公证机构出具的公证件。
　　

二、考虑医疗器械注册电子申报信息化系统电子目录结构，任意一级标题下的申报资料文件页码均可单独编制。
　　

三、医疗器械注册电子申报信息化系统启用后，电子注册申报资料中技术要求一式一份。

本通告自2019年8月1日起实施。
　　

特此通告。

国家药监局
2019年7月5日

来源于:国家药品监督管理局网站 2019年07月10日　　原文链接