对于外周血管内支架产品，开展临床试验时，主要终点方面有何建议
原文：https://www.cmde.org.cn/splt/ltgxwt/20180613104403207.html
发布时间：2018-06-07
版权归属原文对于外周血管内支架产品，目前临床试验采用的主要研究终点一般建议为12个月的靶血管通畅率。
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