含软件产品在同品种对比时，对于软件差异应如何考虑
原文：https://www.cmde.org.cn/splt/ltgxwt/20180420092200566.html
发布时间：2018-04-01
版权归属原文对比时，注册申请人应详细描述软件相关的所有差异，分析差异是否对产品的安全性、有效性的影响。必要时，应提交申报产品自身的临床/非临床数据来证明该差异未对安全有效性产生不利影响。
审评二部 供稿
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