临床评价-压哨星期五

规范性文件-公告

规范性文件-通告

规范性文件-其它

分类界定结果汇总

技术审评规范

检查要点指南

压哨星期五

累计撰写 1781 篇文章
累计创建 13 个标签
累计收到 0 条评论

栏目

目录CONTENT

以下是临床评价相关的文章

2024-03-18
国家药监局器审中心关于发布医疗器械分类目录相关产品临床评价推荐路径（2024年增补）的通告（2024年第11号）原文：https://www.cmde.org.cn/spkx/lchpjljtj/20240318132740198.html 发布时间：2024-03-18 版权归属原文为进一步指导注册申请人确定具体产品的临床评价路径，器审中心在2022年已发布《关于发布<医疗器械分类目录>子目录11、12、
- 2024-03-18
- 7
- 0
- 0
- 临床评价
2023-07-24
关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告（2023年第33号）国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告（2023年第33号）原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/tz/20230725085258194.html 发布时间：2023-07-24 生效时间：公布之日版权归属原文为做好医疗器械注册管理工作，根据《医
- 2023-07-24
- 13
- 0
- 0
- 临床评价
- 规范性文件-通告
2022-07-14
关于发布《医疗器械分类目录》子目录01、04、07、08、09、10、19、21相关产品临床评价推荐路径的通告（2022年第30号）原文：https://www.cmde.org.cn/spkx/lchpjljtj/20220714155028153.html 发布时间：2022-07-14 版权归属原文为进一步指导注册申请人确定具体产品的临床评价路径，器审中心按照《医疗器械监督管理条例》的有关规定，根据《决策是否开展医疗器械
- 2022-07-14
- 5
- 0
- 0
- 临床评价
2022-06-16
关于发布《医疗器械分类目录》子目录02、03、05、06、16、18、20相关产品临床评价推荐路径的通告（2022年第24号）原文：https://www.cmde.org.cn/spkx/lchpjljtj/20220616154413150.html 发布时间：2022-06-16 版权归属原文为进一步指导注册申请人确定具体产品的临床评价路径，器审中心按照《医疗器械监督管理条例》的有关规定，根据《决策是否开展医疗器械
- 2022-06-16
- 5
- 0
- 0
- 临床评价
2022-05-19
关于发布《医疗器械分类目录》子目录11、12、13、14、15、17、22相关产品临床评价推荐路径的通告（2022年第20号）原文：https://www.cmde.org.cn/spkx/lchpjljtj/20220519144437100.html 发布时间：2022-05-19 版权归属原文为进一步指导注册申请人确定具体产品的临床评价路径，器审中心按照《医疗器械监督管理条例》的有关规定，根据《决策是否开展医疗器械
- 2022-05-19
- 9
- 0
- 0
- 临床评价
2021-09-18
关于发布免于临床试验体外诊断试剂目录的通告（2021年第70号）国家药监局关于发布免于临床试验体外诊断试剂目录的通告（2021年第70号）原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/tz/20220110134658113.html 发布时间：2021-09-18 生效时间：2021-10-01 版权归属原文
- 2021-09-18
- 5
- 0
- 0
- 临床评价
- 规范性文件-通告

2024 ©压哨星期五

Powered by Halo | 🌈 Theme byM酷&Jiewen

RSS 站点地图

访问量0 访客量0 本页访客0