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过氧化氢灭菌器注册审查指导原则（2021年第104号）
过氧化氢灭菌器注册审查指导原则（2021年第104号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20211229091612392.html 发布时间：2021-12-28 生效时间： 版权归属原文
2021-12-28
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2021-12-23
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2021-12-23
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2021-12-20
一次性使用腹部穿刺器注册审查指导原则（2021年第103号）
一次性使用腹部穿刺器注册审查指导原则（2021年第103号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20211222094621488.html 发布时间：2021-12-20 生效时间： 版权归属原文
2021-12-20
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2021-12-20
漏斗胸成形系统产品注册审查指导原则（2021年第103号）
漏斗胸成形系统产品注册审查指导原则（2021年第103号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20211222094854276.html 发布时间：2021-12-20 生效时间： 版权归属原文
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指导原则
2021-12-20
人工韧带注册审查指导原则（2021年第103号）
人工韧带注册审查指导原则（2021年第103号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20211222094741972.html 发布时间：2021-12-20 生效时间： 版权归属原文
2021-12-20
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2021-12-20
听小骨假体产品注册审查指导原则（2021年第103号）
听小骨假体产品注册审查指导原则（2021年第103号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20211222094700991.html 发布时间：2021-12-20 生效时间： 版权归属原文
2021-12-20
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2021-12-20
体外膜氧合（ECMO）循环套包注册审查指导原则（2021年第103号）
体外膜氧合（ECMO）循环套包注册审查指导原则（2021年第103号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20211222094539242.html 发布时间：2021-12-20 生效时间： 版权归属原文
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2021-12-17
已注册医疗器械（体外诊断试剂）产品技术要求引用的强制性标准内容发生变化，何种情形下无需办理变更注册
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2021-12-17
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2021-12-17
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2021-12-16
牙科脱敏剂注册审查指导原则（2021年第102号）
牙科脱敏剂注册审查指导原则（2021年第102号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20211220090849155.html 发布时间：2021-12-16 生效时间： 版权归属原文
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