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2015-09-25
关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知(食药监械监〔2015〕218号 )
2015-09-25
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2015-09-09
体外诊断试剂临床试验机构盖章有关事宜的公告(2015年第154号)
关于体外诊断试剂临床试验机构盖章有关事宜的公告(2015年第154号) 原文:https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/ggtg/20220110120400496.html 发布时间:2015-09-09 生效时间: 版权归属原文
2015-09-09
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2015-09-02
关于启用医疗器械注册管理信息系统备案子系统的通知(食药监办械管函〔2015〕534号)
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2015-09-02
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2015-08-17
关于印发医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容的通知(食药监械监〔2015〕159号)
食品药品监管总局关于印发医疗器械经营环节重点
2015-08-17
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2015-08-17
关于印发医疗器械经营企业分类分级监督管理规定的通知(食药监械监〔2015〕158号)
食品药品监管总局关于印发医疗器械经营企业分类分级监督管理规定的通知(食药监械监〔2015〕158号) 原
2015-08-17
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规范性文件-其它
2015-07-28
关于发布粉液双室袋产品技术审评要点(试行)的通告(2015年第39号)
国家食品药品监督管理总局关于发布粉液双室袋产品技术审评要点(试行)的通告(2015年第39号) 原文:https://www.cmde.org
2015-07-28
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规范性文件-通告
2015-07-14
医疗器械分类规则(国家食品药品监督管理总局令第15号)
《医疗器械分类规则》(国家食品药品监督管理总局令第15号) 原文:https://www.cmde.org.cn/flfg/guizh/20161030171800838.html 发布时间:2015-07-14 生效时间:2016-01-01 版权归属原文
2015-07-14
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部门规章
2015-07-14
关于贯彻落实小微企业行政事业性收费优惠政策的通告(2015年第31号)
国家食品药品监督管理总局关于贯彻落实小微企业行政事业性收费优惠政策的通告(2015年第31号) 原文:https://www.cmde.org
2015-07-14
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规范性文件-通告
2015-07-10
医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告(2015年第101号)
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告(2015年第101号) 原文:https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/ggtg/20220110131758771.html 发布时间:2015-07-10 生效时间:2015-10-01 版
2015-07-10
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规范性文件-公告
2015-07-10
医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械的公告(2015年第102号)
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械的公告(2015年第102号) 原文:https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/ggtg/20220110121001453.html 发布时间:2015-07-10 生效时间:2015-10-01
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