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2022-11-25
输尿管支架注册审查指导原则（2022年第41号）
输尿管支架注册审查指导原则（2022年第41号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20230103100534136.html 发布时间：2022-11-25 生效时间： 版权归属原文 输尿管支架注册审查指导原则（2022年第41号）
2022-11-25
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2022-11-25
正畸托槽注册审查指导原则（2022年第41号）
正畸托槽注册审查指导原则（2022年第41号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20230103100614171.html 发布时间：2022-11-25 生效时间： 版权归属原文 正畸托槽注册审查指导原则（2022年第41号）
2022-11-25
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2022-11-25
非吸收性外科缝线注册审查指导原则（2022年第41号）
非吸收性外科缝线注册审查指导原则（2022年第41号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20230103094900192.html 发布时间：2022-11-25 生效时间： 版权归属原文 非吸
2022-11-25
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2022-11-25
一次性使用心脏固定器注册审查指导原则（2022年第41号）
一次性使用心脏固定器注册审查指导原则（2022年第41号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20230103094651118.html 发布时间：2022-11-25 生效时间： 版权归属原文
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2022-11-25
一次性使用医用冲洗器产品注册审查指导原则（2022年第41号）
一次性使用医用冲洗器产品注册审查指导原则（2022年第41号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20230103094814149.html 发布时间：2022-11-25 生效时间： 版权归属原文
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2022-11-24
球囊扩张导管产品技术要求中额定爆破压指标应如何制定
球囊扩张导管产品技术要求中额定爆破压指标应如何制定 原文：https://www.cmde.org.cn/splt/ltgxwt/20230103085119122.html 发布时间：2022-11-24 版权归属原文 球囊扩张导管应按照YY 0285.4-2017 《血管内导管一次性使用无菌导管
2022-11-24
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2022-11-24
基因测序仪临床评价注册审查指导原则（2022年第40号）
基因测序仪临床评价注册审查指导原则（2022年第40号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20230103094005184.html 发布时间：2022-11-24 生效时间： 版权归属原文
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2022-11-24
来源于人的生物样本库样本用于体外诊断试剂临床试验的指导原则（2022年第40号）
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2022-11-24
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2022-11-24
微卫星不稳定性（MSI）检测试剂临床试验注册审查指导原则（2022年第40号）
微卫星不稳定性（MSI）检测试剂临床试验注册审查指导原则（2022年第40号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20230103094206183.html 发布时间：2022-11-24 生效时间： 版权归属原文
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2022-11-18
骨科植入医疗器械非临床研究中，若申报产品通过等同性测试以证明与已上市产品等同，是否一定要选择性能最差情形的样品进行性能研究
2022-11-18
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