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增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则（2022年第3号）
增材制造聚醚醚酮植入物注册审查指导原则（2022年第3号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20220228164100862.html 发布时间：2022-02-28 生效时间： 版权归属原文
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2022-02-18
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2022-02-18
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椎间融合器力学性能如何进行最差情形样品的选择 原文：https://www.cmde.org.cn/splt/ltgxwt/20220218090832677.html 发布时间：2022-02-18 版权归属原文 应考虑不同型号规格融合器的植骨区尺寸、侧孔尺寸、倾角、长度、宽度和高度等因素对产品力
2022-02-18
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2022-02-18
体外诊断试剂临床试验中的分层分析
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2022-02-11
高强度聚焦超声治疗设备相关问题答疑
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2022-02-11
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2022-02-11
关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的通知（药监综械注〔2022〕13号）
国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册
2022-02-11
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2022-02-09
医疗器械产品技术要求编写指导原则（2022年第8号）
医疗器械产品技术要求编写指导原则（2022年第8号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20220210140832560.html 发布时间：2022-02-09 生效时间： 版权归属原文
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2022-01-29
关于进一步做好医疗器械唯一标识示范推广工作的通知（药监综械注函〔2022〕54号）
国家药监局综合司关于进一步做好医疗器械唯一标识示范推广工作的通知（药监综械注函〔2022〕54号） 原文：
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2022-01-28
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2022-01-28
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2022-01-28
体外诊断仪器审评关注点浅析
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2022-01-28
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