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2018-01-30
有源产品在进行电磁兼容检测时,是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测
有源产品在进行电磁兼容检测时,是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测 原文:https://www.cmde.org.cn/splt/ltgxwt/20180323135645680.html 发布时间:2018-01-30 版权归属原文
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2018-01-16
丙氨酸氨基转移酶测定试剂注册技术审查指导原则(2018年第8号)
丙氨酸氨基转移酶测定试剂注册技术审查指导原则(2018年第8号) 原文:https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20180206135400431.html 发布时间:2018-01-16 生效时间: 版权归属原文
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2018-01-16
尿液分析试纸条注册技术审查指导原则(2018年第8号)
尿液分析试纸条注册技术审查指导原则(2018年第8号) 原文:https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20180206135500531.html 发布时间:2018-01-16 生效时间: 版权归属原文
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2018-01-16
D-二聚体测定试剂(免疫比浊法)注册技术审查指导原则(2018年第9号)
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2018-01-16
载脂蛋白A1测定试剂注册技术审查指导原则(2018年第9号)
载脂蛋白A1测定试剂注册技术审查指导原则(2018年第9号) 原文:https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20180206140200766.html 发布时间:2018-01-16 生效时间: 版权归属原文
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2018-01-16
C-肽测定试剂注册技术审查指导原则(2018年第8号)
C-肽测定试剂注册技术审查指导原则(2018年第8号) 原文:https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20180206135900917.html 发布时间:2018-01-16 生效时间: 版权归属原文
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2018-01-16
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同型半胱氨酸测定试剂注册技术审查指导原则(2018年第8号)
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2018-01-11
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接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则(2018年第13号) 原文:https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20180206135100162.html 发布时间:2018-01-11 生效时间: 版权归属原文
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