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2017-12-22
胱抑素C测定试剂（胶乳透射免疫比浊法）注册技术审查指导原则（2017年第213号）
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2017-12-22
高密度脂蛋白胆固醇测定试剂注册技术审查指导原则（2017年第213号）
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2017-12-22
丙型肝炎病毒核酸基因分型检测试剂盒注册技术审查指导原则（2017年第209号）
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2017-12-22
ABO、RhD血型抗原检测卡（柱凝集法）注册技术审查指导原则（2017年第209号）
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2017-12-22
全自动血型分析仪注册技术审查指导原则（2017年第209号）
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2017-12-22
人表皮生长因子受体2基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）注册技术审查指导原则（2017年第209号）
人表皮生长因子受体2基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）注册技术审查指导原则（2017年第209号） 原文：https:
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电磁兼容检测应注意哪些问题
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2017-12-21
FoundationOne CDx伴随诊断产品概述
原文：https://www.cmde.org.cn/splt/ltwz/ltqt/20180326091001111.html 发布时间：2017-12-21 版权归属原文 （原创 2017-12-21 CMDE 中国器审） 美国FoundationOne CDx（以下简称“F1CDx”）于2
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2017-12-18
子宫内膜去除（热传导、射频消融）设备临床评价技术审查指导原则（2017年第212号）
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2017-12-18
治疗呼吸机临床评价技术审查指导原则（2017年第212号）
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