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超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则（2017年修订版）（2017年第177号）
超声多普勒胎儿监护仪注册技术审查指导原则（2017年修订版）（2017年第177号） 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/zdyz/zdyzwbk/20180206104300996.html 发布时间：2017-11-02 生效时间： 版权归属原文
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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些 原文：https://www.cmde.org.cn/splt/ltgxwt/20171102142851844.html 发布时间：2017-11-02 版权归属原文 可以参考《医用X射线诊断设备（第三类）产品注册技术审查指导原则》。临床部位包括
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