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最新文章
2023-04-07
一次性使用腹部穿刺器如何开展生物相容性评价
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2023-04-07
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2023-04-07
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2023-04-07
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2023-03-31
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2023-03-30
2023年第一次医疗器械产品分类界定结果汇总
原文：https://www.nifdc.org.cn//nifdc/bshff/ylqxbzhgl/qxxxgk/fljd/20230330092409529072.html 发布时间：2023-03-30 版权归属原文 说明： 1、本次汇总的2022年10月-2023年1月医疗器械产品分类界定结
2023-03-30
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2023-03-28
对于常规超高分子量聚乙烯材料骨科植入产品，YY/T 0772.3中的加速老化试验和产品稳定性研究中的加速老化试验能否相互替代
2023-03-28
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2023-03-28
输液接头审评关注点
原文：https://www.cmde.org.cn/splt/ltwz/ltwy/20230328143600150.html 发布时间：2023-03-28 版权归属原文 （原创 2023-03-28 CMDE 中国器审） 一、产品概述 输液接头包括无针式输液接头、分隔膜式无针输液接头、
2023-03-28
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2023-03-23
腹腔内窥镜手术系统注册审查指导原则 第1部分：手术器械（2023年第5号）
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2023-03-23
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2023-03-17
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2023-03-17
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2023-03-16
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2023-03-16
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2023-03-16
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读 原文：https://www.cmde.org.cn/flfg/fgwj/qita/20230317092914170.html 发布时间：2023-03-16 生效时间： 版权归属原文 近日，国家药监局发布《关于G
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