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可吸收性外科缝线的注册单元划分原则需符合哪些情形规定
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2024-04-19
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2024-04-12
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2024-04-12
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2024-04-12
医疗器械审评科学专栏 ｜体外诊断试剂审评要求与改革进展
原文：https://www.cmde.org.cn/splt/ltwz/ltqt/20240412111206125.html 发布时间：2024-04-12 版权归属原文 专栏文章 吕允凤，何静云，韩昭昭 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 摘要 在我国和全球大多数药械监管体系中，体外诊断试
2024-04-12
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2024-04-12
（北京局）北京市人工智能医疗器械生产质量管理规范检查指南 （2024版）
原文：https://yjj.beijing.gov.cn/yjj/ztzl48/ylqxjgfwzn/jdjczn61/436409716/index.html 发布时间：2024年04月12日 版权归属原文 人工智能医疗器械是指基于“医疗器械数据”，采用人工智能技术实现其预期医疗用途的医疗器械，
2024-04-12
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2024-04-11
浅谈CT辐射剂量
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关于印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知（药监综械注〔2024〕27号）
国家药监局综合司关于印发2024年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知（药监综械注〔2024〕27号） 原文：https://www.
2024-04-11
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2024-04-10
可吸收外科缝线同品种临床评价注册审查指导原则（2024年第15号）
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