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2024-01-23
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2024-01-22
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2024-01-18
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2024-01-18
药物滥用检测试剂注册审查指导原则（2023年修订版）（2024年第4号）
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2024-01-18
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2024-01-18
人类免疫缺陷病毒检测试剂临床试验注册审查指导原则（2023年修订版）（2024年第4号）
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2024-01-18
基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则（2024年第4号）
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2024-01-18
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2024-01-16
一次性使用泪道引流管产品是否需要规定细菌内毒素、干燥失重、微量元素和过氧化物这几个技术要求。
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2024-01-16
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2024-01-15
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2024-01-15
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2024-01-12
座谈会｜体外诊断试剂共性问题答疑
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2024-01-12
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2024-01-12
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座谈会｜医疗器械共性问题答疑 原文：https://www.cmde.org.cn/splt/ltgxwt/20240112093316102.html 发布时间：2024-01-12 版权归属原文 1月8日，器审中心组织召开医疗器械审评工作座谈会和体外诊断试剂审评工作座谈会，听取境内外企业代表对技
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